Informationen und Service für Patienten mit hereditären Angioödem 2016 - page 7

Möchten Sie mehr über das hereditäre Angioödem wissen? Wir
schicken Ihnen gerne die vorgestellten Broschüren und Materi-
alien zu. Kreuzen Sie einfach die gewünschten Informationen an
und senden Sie uns die ausgefüllte Postkarte zurück.
Bestellung von Broschüren und Materialien
Die HAE-Vereinigung
Weitere Informa-
tionen erhalten
Sie bei der
HAE-Vereini-
gung e.V. Diese
Organisation ist
eine Selbsthilfe­
gruppe für HAE-
Patienten, die unter anderem den
Erfahrungsaustausch von HAE-
Betroffenen und die Zusammen-
arbeit mit Ärzten, Kliniken und
Krankenkassen fördern möchte.
Der Gruppe gehören bereits über
300 Mitglieder an.
Kontakt:
oder
Lucia Schauf
Mühlenstraße 42c
D-52457 Aldenhoven
Tel.: 02464/90 87 87
1,2,3,4,5,6 8
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