Mein Leben mit HAE:
Patienten erzählen

„Unser Leben mit HAE“ – Zwillingsschwestern erzählen

Das Krankheitsbild des hereditären Angioödems kann deutlich variieren. Die eineiigen Zwillinge Jutta und Karin berichten, wie unterschiedlich sich die Erkrankung auf Ihren Alltag auswirkt und wie sie beide eine gute Lebensqualität erreichen. Ihr Ziel: „So viel Normalität wie möglich.“

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Meine Schwester hat HAE –
Zwei Geschwisterpaare berichten

Welchen Einfluss hat HAE auf das Verhältnis von Geschwistern? Davon erzählen zwei Geschwisterpaare. Es zeigt sich: Ein starker Rückhalt in der Familie ist für HAE-Patienten enorm wichtig. Die Geschwister, die hier zu Wort kommen, gehen miteinander durch dick und dünn.

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Leben mit HAE – zwei Patienten im Gespräch

Ein beispielhaftes Gespräch wischen zwei HAE-Patienten, das zum Nachdenken anregen soll: Patrick und Norbert unterhalten sich über ihr Leben mit der Krankheit. Was tun die beiden, um gut im Alltag mit HAE zurechtzukommen? „Bloß keinen Stress haben“, lautet ihre Devise.

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Leben mit dem hereditären Angioödem (HAE) –
eine Patientin erzählt

Zum ersten Mal trat HAE bei Ursula (46) mit eineinhalb Jahren auf. Damals schwoll plötzlich ihre Hand an. Doch die richtige Diagnose erhielt sie erst nach jahrelangem „Allergie-Such-Stress“. Hier erzählt Sie ihre Geschichte und von dem beruhigenden Wissen, mit HAE nicht allein zu sein.

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Leben mit dem hereditären Angioödem (HAE) –
ein Patient erzählt

Auch Horst (66) hatte bis zur Diagnose HAE einen langen Leidensweg. Mit zehn Jahren kamen die ersten Symptome: Ein aufgeblähter Bauch und kolikartige Bauchschmerzen. Dass es HAE ist, wusste er erst im Alter von 34 Jahren. Wie er die Erkrankung seitdem meistert, erzählt er hier.

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Anlaufstellen

Wichtige Webadressen für Menschen mit HAE und ihre Angehörigen, die nach Informationen über die Erkrankung sowie nach Rat und Hilfe suchen.

Expertenrat

Sie haben noch Fragen zu HAE? Unsere Experten helfen Ihnen gerne persönlich weiter! Wir freuen uns auf Ihre Nachricht.