Leben mit dem hereditären Angioödem (HAE) – eine Patientin erzählt - page 8

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Wir bedanken uns für die medizinische Beratung
bei Frau Dr. Emel Aygören-Pürsün, Frau Dr. Inmaculada
Martinez-Saguer, Eva Rusicke und Herrn PD Dr. Wolfhart Kreuz,
Johann Wolfgang Goethe Universität, Frankfurt am Main.
Sie wünschen weiterführende Informationen?
Dann empfehlen wir die folgenden CSL Behring-Broschüren:
• Das hereditäre Angioödem (HAE) –
Krankheitsbild und Diagnose
• Die Therapie des hereditären Angioödems (HAE)
• Das hereditäre Angioödem bei Frauen
und in der Schwangerschaft
• Leben mit dem hereditären Angioödem (HAE) –
ein Patient erzählt
• Leben mit dem hereditären Angioödem (HAE) –
eine Patientin erzählt
• Informationen und Service für Patienten
mit hereditärem Angioödem
• Mein Kind hat HAE
• HAE und Reisen? Warum nicht?
• Arzneimitteleinnahme bei HAE
• Leben mit HAE – zwei Patienten im Gespräch
• Unser Leben mit HAE – Zwillingsschwestern erzählen
• Hirnödeme bei HAE – Was Patienten wissen sollten
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