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Im Gegensatz zu manch anderer
Erbkrankheit reicht bei HAE bereits das
Vorliegen eines einzigen fehlerhaften
Gens aus, dass die Erkrankung mit
ihren Krankheitszeichen (den Sympto-
men) auftritt. Das intakte Gen auf dem
zweiten, gleichartigen Chromosom 11
kann den Fehler nicht ausgleichen. Diese
Art der Vererbeung nennt man „domi-
nant“.
A U T O S O M A L
Das betroffene Gen liegt auf einem
„Autosom“, also auf einem nicht
geschlechtsbestimmenden Chromo-
som.
D O M I N A N T
Für die Erkrankung reicht trotz
Doppelung aller Chromosomen das
Vorliegen einer einzigen Mutation
auf einem Chromosom aus.
50% nicht betroffen
HAE
50% betroffen
?
V E R E R B U N G I N D E R F A M I L I E
